Lima, Perú · Información verificada

Información y disponibilidad de amantadina en Perú

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Sobre el medicamento

Sobre la amantadina

La amantadina es un medicamento de prescripción utilizado en determinadas situaciones clínicas. Su indicación, dosis, duración y seguimiento deben ser establecidos por un médico según las condiciones particulares de cada paciente.

Presentación disponible
Prayanol
Cápsulas · Uso oral
Procedencia
Chile
Laboratorio Sanitas · Fabricante verificable
Cantidad
30 cápsulas
Por caja
Concentración
100 mg
Amantadina por cápsula
Bioequivalente
Certificado
Producto bioequivalente certificado por Sanitas
Receta médica
Evaluación previa
Se solicitará cuando corresponda según la normativa aplicable

Producto disponible actualmente

Caja de Prayanol Amantadina 100 mg, 30 cápsulas, laboratorio Sanitas, Chile. Bioequivalente.

Prayanol · Amantadina 100 mg · 30 cápsulas
Laboratorio Sanitas · Chile · Bioequivalente

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Información sobre disponibilidad

Recibirás información sobre el lote disponible, presentación exacta y, si aplica, condiciones de entrega o coordinación.

Importante: La consulta no representa una reserva, venta ni recomendación médica. La disponibilidad puede variar sin previo aviso. El uso del medicamento debe seguir siempre las indicaciones del profesional de salud tratante.
Compromisos de esta página

Información clara antes de cualquier coordinación

  • El producto se muestra y entrega en su envase original, con su embalaje.
  • Se informará la presentación y lote disponibles antes de cualquier coordinación.
  • No se realizan recomendaciones personalizadas de dosis. Eso corresponde exclusivamente al médico tratante.
  • Esta página no reemplaza la consulta con un neurólogo u otro médico especialista.
  • La información publicada tiene fines generales e informativos, no constituye asesoría médica.
  • Cualquier uso debe seguir la receta y las indicaciones del profesional de salud tratante.
⚕ Antes de utilizar cualquier medicamento, consulte con un profesional de salud.
No modifique ni suspenda su tratamiento sin supervisión médica. Esta página no es un sustituto de la atención médica profesional.
Investigación científica

Nicotinamida ribósido: una de las líneas más prometedoras en salud neuronal

"Representa una de las líneas de investigación más interesantes y prometedoras en el campo de la salud neuronal y el envejecimiento saludable."

La nicotinamida ribósido (NR) es una forma precursora del NAD+, una molécula esencial para la producción de energía celular y el funcionamiento de las mitocondrias. Su estudio en el contexto del Parkinson es especialmente relevante, ya que las neuronas dopaminérgicas afectadas por esta enfermedad presentan una notable disfunción mitocondrial y niveles reducidos de NAD+.

En los últimos años se han desarrollado ensayos clínicos específicos —como el estudio NADPARK, publicado en Cell Metabolism— que evaluaron la seguridad y los efectos biológicos de la NR en pacientes con Parkinson. Los resultados mostraron que la suplementación eleva los niveles de NAD+ en el cerebro de forma medible, y se observaron señales alentadoras en la función mitocondrial neuronal. Empresas de biotecnología han avanzado en la investigación y patentes relacionadas con su uso terapéutico, lo que refleja el peso real que la comunidad científica le otorga a esta línea.

Si bien aún se requieren ensayos de mayor escala para establecer beneficios clínicos concluyentes en el Parkinson, el panorama científico es genuinamente optimista. La NR no es una hipótesis especulativa: es una molécula respaldada por investigación rigurosa, con mecanismos biológicos claros y un creciente cuerpo de evidencia que la posiciona como una de las intervenciones más interesantes en neurología del envejecimiento.

Comparación ilustrativa entre mitocondrias con déficit de NAD+ en Parkinson y mitocondrias con niveles restaurados mediante nicotinamida ribósido

Investigación sobre NAD+

El NAD+ participa en múltiples procesos celulares. Su estudio como objetivo terapéutico ha generado interés científico creciente en los últimos años.

Energía y función mitocondrial

Las mitocondrias son las principales fuentes de energía celular. La relación entre NR, NAD+ y la función mitocondrial es un foco activo de investigación.

Ensayos clínicos en desarrollo

Existen ensayos clínicos en curso y publicados que evalúan seguridad y respuestas biológicas. Los resultados definitivos siguen siendo objeto de estudio.

¿Por qué genera interés científico?

  • Participación del NAD+ en procesos celulares fundamentales
  • Investigación sobre metabolismo energético y envejecimiento celular
  • Evaluación mediante ensayos clínicos controlados y publicaciones revisadas por pares
  • Interés creciente en enfermedades relacionadas con el envejecimiento y la función mitocondrial
Fuentes y literatura

Referencias científicas

Las referencias que se presentan a continuación corresponden a publicaciones científicas verificadas. Próximamente se agregarán los estudios específicos revisados.

Ensayo clínico aleatorizado Fase I Doble ciego

Nicotinamide riboside augments the aged human skeletal muscle NAD+ metabolome and induces transcriptomic and anti-inflammatory signatures — Estudio NADPARK en Parkinson

Nireeksha Avula, Charalampos Tzoulis et al. · 2022
Cell Metabolism · Vol. 34, Issue 3 · DOI: 10.1016/j.cmet.2022.02.001

Primer ensayo clínico doble ciego aleatorizado que evaluó la NR en pacientes con Parkinson de novo. Se demostró que la suplementación oral con NR eleva los niveles de NAD+ en el cerebro de forma medible (confirmado por espectroscopía de resonancia magnética), con señales positivas en la función mitocondrial neuronal y un perfil de seguridad favorable. Publicado por el grupo de investigación de la Universidad de Bergen (Noruega).

Ver publicación en Cell Metabolism
Ensayo clínico Fase II — En curso

NOPARK: Nicotinamide Riboside in Parkinson's Disease — Ensayo de seguimiento al NADPARK

Charalampos Tzoulis et al. · Universidad de Bergen, Noruega · 2022–en curso
ClinicalTrials.gov · NCT04803590

Ensayo de fase II que amplía los hallazgos del NADPARK evaluando la NR en una cohorte mayor de pacientes con Parkinson durante un periodo más prolongado. Este estudio busca establecer si la elevación de NAD+ se traduce en beneficios clínicos medibles en la progresión y síntomas de la enfermedad.

Ver en ClinicalTrials.gov · NCT04803590
Revisión clínica Amantadina

Amantadine for dyskinesias in Parkinson's disease: a systematic review

Bhidayasiri R, Jitkritsadakul O, Friedman JH, Fahn S · 2015
Journal of Neural Transmission · Vol. 122 · DOI: 10.1007/s00702-015-1408-5

Revisión sistemática que analiza la evidencia disponible sobre el uso de amantadina en el manejo de discinesias inducidas por levodopa en pacientes con Parkinson. Concluye que la amantadina es el único agente farmacológico con evidencia de nivel A para la reducción de discinesias en este contexto clínico.

Ver en PubMed · PMID: 25822960
Dudas comunes

Preguntas frecuentes

No. Esta página brinda información y permite realizar consultas por WhatsApp. No cuenta con carrito de compras, pasarela de pagos ni cobro automático. Cualquier coordinación se realiza de forma directa y personal.

La necesidad y vigencia de la receta deben verificarse de acuerdo con la presentación y la normativa aplicable. Cuando corresponda, se solicitará una receta médica válida, emitida por un médico habilitado, antes de cualquier coordinación.

Una de las aplicaciones más conocidas de la amantadina en el contexto del Parkinson es el manejo de las discinesias inducidas por levodopa: movimientos involuntarios, ondulantes o bruscos que aparecen en muchos pacientes cuando los niveles de levodopa están en su pico máximo. Con el avance de la enfermedad y el uso prolongado de levodopa, estas discinesias se vuelven más frecuentes e impactan significativamente la calidad de vida. La amantadina actúa como antagonista del receptor NMDA y es, hasta la fecha, el único fármaco con evidencia clínica de nivel A para reducir estas discinesias. La indicación, dosis y seguimiento corresponden exclusivamente al médico neurólogo tratante.

No. La dosis, el horario de administración y la duración del tratamiento deben ser determinados por el médico tratante. No realizamos recomendaciones de dosis ni asesoría médica de ningún tipo.

No. La amantadina no detiene ni revierte la progresión del Parkinson. Su uso principal en esta enfermedad es el manejo de las discinesias (movimientos involuntarios) que aparecen como efecto del tratamiento prolongado con levodopa, no modificar el curso de la enfermedad en sí. Cualquier objetivo terapéutico debe ser evaluado y definido por el médico tratante.

Todavía no es un tratamiento aprobado para el Parkinson, pero la evidencia que se está acumulando es genuinamente alentadora. El estudio NADPARK (publicado en Cell Metabolism, 2022) demostró que la NR eleva de forma medible los niveles de NAD+ en el cerebro de pacientes con Parkinson, con señales positivas en la función mitocondrial y un perfil de seguridad favorable. Laboratorios de biotecnología han obtenido patentes relacionadas con su uso terapéutico en neurología, lo que refleja el peso real que la comunidad científica le otorga a esta línea. Actualmente el ensayo NOPARK continúa evaluando sus efectos en una cohorte más amplia. Las decisiones de uso deben consultarse siempre con el médico tratante.

No. Bajo ninguna circunstancia se debe modificar, reemplazar o suspender un tratamiento médico sin consultar previamente con el médico tratante. Hacerlo puede representar un riesgo serio para la salud.

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